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重磅研究抗肿瘤药市场的中国特色

2016-06-23 15:34:00

 

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医药网6月23日讯 癌症是严重威胁人类健康的一类疾病,我国癌症防治形势十分严峻,每年新发癌症病例约310万,死亡约200万。近20年来,我国癌症发病率呈逐年上升趋势,致癌因素主要包括慢性感染、不健康的生活方式、环境污染和职业暴露等。

目前我国癌谱兼具发展中国家与发达国家癌谱特征。一段时期内,以肝癌、胃癌、食管癌、宫颈癌为主的发展中国家癌谱,和以肺癌、乳腺癌、结直肠癌为主的发达国家癌谱,将在我国并存。随着老龄化进程的加快,我国癌症发病、死亡率还将不断上升,对国家、社会和个人将造成沉重的经济负担。

在抗击癌症拯救患者生命的战争中,全球科研工作者努力工作,通过几十年的基础研究逐渐阐明了癌症发生、生长和转移过程中的关键信号通路,针对细胞信号通路中的关键蛋白作为药物靶点,大量靶向药物被开发并进入市场。5月,随着治疗膀胱上皮癌全球首个PD-L1药物Tecentriq上市,市场进入了一场更为绚烂的巨头实力秀大战。

中国作为一个肿瘤高发的国家,同样也是巨头们潜在的大市场,所有前沿的/经典的、单抗类/植物类等都将到此报到。水土不服的将褪去,适应规则的将留存。

虽说中国抗肿瘤药物市场每年呈现两位数快速增长,但作为全球最大的发展中国家,市场有其自身的特点。不同于发达国家单抗类的繁荣,中国市场还是以植物类及抗代谢类等抗肿瘤药为主流,如多西他赛、紫杉醇及替吉奥等,但也不乏利妥昔单抗等闪烁其中。本文仅对米内网样本医院销售上亿品种进行分析,研究抗肿瘤药市场的中国特色。

【化疗类】

依然是主流

影响微管蛋白和有丝分裂的药物

[重磅药] 紫杉醇、多西他赛

紫杉醇属于植物类抗肿瘤药,作用于微管-微管蛋白系统,临床用于卵巢癌、乳腺癌等的治疗。1992年获批上市,拥有优先审评和孤儿药双重身份。目前市场以注射液为主。

由于紫杉醇水溶性差,故紫杉醇注射液处方中含有表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油以助溶,但聚氧乙烯蓖麻油极易导致严重过敏反应,因此在接受紫杉醇治疗之前都需预防用药,导致顺应性较差。

2005年注射用紫杉醇(白蛋白结合型)Abraxane的获批,大大减小了副作用,而且作用时间增长。Abraxane采用专利纳米技术,将紫杉醇和纳米白蛋白颗粒结合,避免了各种溶解可能。2010年新基收购Abraxis BioScience,从而将Abraxane收入囊中。2015年,Abraxane为新基带来9.67亿美元销售额,同比增加14%。

多西他赛又称多西紫杉醇,是1996年FDA优先批准的新分子实体。它是紫杉醇的衍生物,临床用于卵巢癌、乳腺癌等的治疗。多西他赛在细胞内浓度及滞留时间均优于紫杉醇,因此其抗肿瘤活性也好于紫杉醇。与紫杉醇一样,该品水溶性差,因此处方中需加入表面活性剂吐温80等助熔剂,因此也需密切关注其过敏反应。

阻止核酸生物合成的药物

[重磅药] 培美曲塞二钠、卡培他滨、吉西他滨、替吉奥

这类药物主要影响瘤细胞的酶系,使DNA和RNA的前体物合成受阻,从而抑制它们的形成。

培美曲塞二钠属于叶酸拮抗剂,原研药ALIMTA是礼来2004年获批的新分子实体,兼具孤儿药和优先审评身份。其化合物的美国专利2016年到期,2015年欧洲和日本专利到期,产品销售峰值在2014年达27.92亿美元,随后开始下行。临床用于恶性胸膜间皮瘤。

替吉奥属于氟尿嘧啶衍生物,是抗肿瘤药替加氟的一种改进型制剂,包括替加氟、吉美嘧啶(CDHP)及奥替拉西(Oxo)三种组分。替加氟是5-Fu的前体药物,能在体内转化为5-Fu;CDHP能够抑制在二氢嘧啶脱氢酶作用下从替加氟释放出来的5-Fu的分解代谢;Oxo可减少5-Fu对消化道粘膜的损害,抑制5-Fu的磷酸化,减小其对胃肠道的副作用。替吉奥由日本大鹏药品工业公司开发,1999年在日本首次获准上市,是日本治疗晚期胃癌的最常用药物。获日本批准的适应症还包括头颈部肿瘤、结直肠癌等。国内获批适应症暂为不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

卡培他滨和吉西他滨均属于抗代谢类抗肿瘤药。卡培他滨用于乳腺癌、结直肠癌及胃癌等,吉西他滨用于非小细胞癌、胰腺癌等。卡培他滨Xeloda是FDA批准的首个口服化疗药物,2012年为罗氏带来了15.23亿瑞士法郎的销售峰值,2013年专利到期。吉西他滨1996年获批,是礼来的品牌药,2010年专利到期,同年销售11.49亿美元。

阻止DNA复制的药物

[重磅药] 奥沙利铂、奈达铂、替莫唑胺、伊立替康

此类药物一般直接与DNA结合,通过抑制DNA的复制等达到抗肿瘤作用。如奥利沙铂等属于铂类抗肿瘤药,通过产生烷化结合物而作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的复制和转录;伊立替康属于植物类抗肿瘤药,它与其代谢物可诱导单链DNA损伤,从而阻断DNA复制。

奥沙利铂ELOXATIN是赛诺菲2002年获批的新分子实体,临床用于结直肠癌、卵巢癌等。由于专利到期之故,其销售从2011年的10.71亿欧元下降至2015年的2.27亿欧元,巨额的下滑来自北美市场,包括中国在内的新兴市场销售尽管增加了14.6%,也不能阻止其快速下滑的势头。

奈达铂Nedaplatin是日本野盐义的产品,1995年在日本上市,临床用于头颈癌等症。国内企业于2003年开始有同类产品上市。

替莫唑胺TEMODAR是默沙东1999年获批的兼具孤儿药和优先审评身份的产品,临床用于胶质母细胞瘤。由于与BARR等公司大打专利战,其销售由2010年的10.61亿美元下降至2015年的3.12亿美元。

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