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医药生物行业投资研究报告:首个肾细胞癌辅助治疗药物获批

2017-11-21 10:43:00

 

来源:川财证券

川财观点

医药生物板块连续数日调整之后,今日迎来小幅反弹。市场风险偏好下降背景下,估值有内在业绩支撑的医药个股表现出较强的防守性,估值偏高个股依然普遍弱势。我们认为,医药个股配置应继续坚持估值与业绩匹配主线,建议重点关注以下机会:拥有丰富创新药研发管线或具强大创新药研发实力的标的,有望持续受益鼓励药械创新重磅政策落地,短期回调后存中长期战略布局机会;各省“两票制”进入大范围落地期,医药商业领域集中度提升加快,全国性或区域性医药商业龙头公司配置价值显现;此外,受海外维生素巨头 BASF停产影响,部分维生素品种(如 VA、VE)涨价或超预期,相关标的短期值得重点关注。

行业动态

法定“中国医师节”获批设立。国家卫生计生委《关于申请设立“中国医师节"的请示》获批,自 2018 年起,将 8 月 19 日设立为“中国医师节” 。相关人士认为,法定“中国医师节”的设立,可增强医师的职业自豪感和自律性,对促进医患和谐意义重大。 (新浪)首个肾细胞癌辅助治疗药物获批。 FDA 近日批准辉瑞的舒尼替尼用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗。基于国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期 S-TRAC 研究的结果,舒尼替尼可使患者无病生存期延长 1.2年。(医药魔方)

公司要闻

信立泰(002294) :子公司苏州金盟、成都金凯研发的注射用特立帕肽的上市申请获 CFDA 受理。 注射用特立帕肽为骨质疏松治疗药物, 是目前唯一获 FDA批准的促进骨形成的药物。流行病学调查显示,国内骨质疏松症患者总人数超过 1.6 亿人。

海正药业(600267) :吗替麦考酚酯片的新药简略申请已获美国 FDA 批准。该药用于预防同种肾移植病人排斥反应及治疗难治性排斥反应,可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。2016 年,吗替麦考酚酯片全球销售额约 5.06 亿美元。

相关报告:中国生物制药行业“十三五”发展趋势与投资机会研究报告
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