8月29日，Vilya宣布获5000万美元A轮融资，本轮融资由 ARCH Venture Partners 领投。

Vilya 是一家计算生物技术公司，总部位于华盛顿州西雅图，旨在利用其平台开发以前难以药物治疗的靶标。Vilya 由来自蛋白质设计研究所 (IPD)的科学家由David Baker 和他的研究同事与Arch Venture Partners 合作成立。

传统的发现方法依赖随机筛选和偶然性来识别候选药物。这些方法只探索了化学空间的一小部分，并且经常产生药代动力学特性较差的药物。该公司的Rosetta平台由机器学习提供支持，利用未知的化学空间设计介于小分子和抗体之间大小不等的分子结构。由于具有类似药物的特性，它们能够穿过生物膜并破坏蛋白质-蛋白质相互作用，同时对其蛋白质靶标具有高度选择性。这些具有定制类生物特性的新型人工分子可用于广泛适应症中以前难以药物治疗的靶点。

小分子药物，例如阿司匹林，可以穿过细胞膜发挥作用;例如单克隆抗体等蛋白质疗法，可以针对更复杂的疾病，但蛋白质分子通常太大而无法穿过基于脂质的细胞壁。

肽类药物由与蛋白质相同的组成部分制成，并具有蛋白质类药物的许多优点。与小分子药物相比，它们可以更精确地结合体内的蛋白质靶点，从而减少副作用。

发表在Cell上的一篇题为“精准地从头设计能够穿过细胞膜的大环多肽分子”的论文中，IPD 的科学家描述了Vilya使用AI技术平台来设计具有高膜渗透性和口服生物利用度的肽结构。Baker 是 Cell 发表的论文的 26 位作者之一。

大多数肽具有使它们附着在水分子上而不是滑过细胞脂质膜的化学特性。首先，研究人员制造了不太可能与水相互作用的合成肽，他们还设计了可以在穿过膜时改变形状的肽。

在实验室的人造膜上测试了180多种定制肽分子。研究人员发现，大多数肽都可以通过脂质。使用肠道上皮细胞进行的实验室测试使威斯康星大学的科学家们相信，一些分子可以从胃直接进入血液。

“在过去的几十年里，药物开发人员一直在努力为大多数药物靶点寻找天然分子。Vilya能够精确设计具有高结构准确性的膜渗透分子，这为结合传统小分子药物和更大蛋白质疗法的优势的新型药物打开了大门。我们实验室现在正在努力将它们转化为抗生素、抗病毒药物和癌症治疗药物。”Baker说。

Vilya 的联合创始团队包括来自华盛顿大学蛋白质设计医学研究所的 David Baker、Gaurav Bhardwaj、LanceStewart、Patrick Salveson、Adam Moyer 和 NaozumiHiranuma，以及来自华盛顿大学蛋白质设计医学研究所的Robert Nelsen、Steven Gillis、Olivia Zetter、IncaDieterich 和 Sabah Oney ARCH 风险投资伙伴。